這是一款高度集成化的分子生物學(xué)應(yīng)用軟件，dnaman注冊版能夠完成序列對比，幾乎有日常核酸和蛋白質(zhì)序列分析工作。dnaman9破解版自帶破解補(bǔ)丁，用戶可以通過這款補(bǔ)丁注冊軟件，免費(fèi)使用這款dnaman注冊版。讓用戶完成多重序列比對、PCR引物設(shè)計(jì)、限制性酶切分析、蛋白質(zhì)分析、質(zhì)粒繪圖等工作。
dnaman注冊版軟件功能
掃描序列的相似性
它掃描所有的序列記錄在默認(rèn)的數(shù)據(jù)庫搜索當(dāng)前序列的同源序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含DNA序列，則默認(rèn)序列必須是DNA序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含蛋白質(zhì)序列，則默認(rèn)序列必須是蛋白質(zhì)序列。DNAMAN將使用快速對準(zhǔn)方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對結(jié)果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。
錯(cuò)配分析
錯(cuò)配分析的目的是找到所有可能的退火位點(diǎn)的DNA序列的引物在默認(rèn)。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權(quán)重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標(biāo)DNA的匹配比PCR擴(kuò)增的5末端更重要，所以更多的權(quán)重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性，應(yīng)始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級(jí)退火位點(diǎn)。
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